艾杰爾色譜柱是色譜技術的核心部件，在化學分析、生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等眾多領域發(fā)揮著關鍵作用，利用不同物質在固定相和流動相之間分配系數(shù)、吸附能力、分子大小等差異，實現(xiàn)混合物的分離。當流動相攜帶樣品通過時，各組分與固定相相互作用不同，在柱中遷移速度有別，從而分離開并依次流出，達到分析或制備目的。
 

　　艾杰爾色譜柱的常見類型有哪些？
 

　　1.按分離機制分類
 

　　-分配型：基于樣品組分在固定液(固定相)和流動相之間的分配系數(shù)差異進行分離。例如，在反相分配色譜中，常用非極性固定相(如C18烷基鍵合硅膠)和極性流動相(如水與有機溶劑的混合液)，適用于分離極性較強的化合物，像生物大分子、有機酸等。
 

　　-吸附型：借助固定相(如活性氧化鋁、硅膠等)對不同物質吸附能力的差異實現(xiàn)分離。硅膠吸附色譜柱常用于分離極性較小的有機化合物，根據(jù)物質極性大小，極性強的組分吸附牢固，移動慢；極性弱的吸附松，移動快。
 

　　-離子交換型：通過固定相(離子交換樹脂或離子交換凝膠)上的可交換離子與樣品中的離子進行交換，依據(jù)離子交換親和力不同分離離子型化合物。比如，在分析氨基酸時，可根據(jù)氨基酸所帶電荷不同，選擇合適的離子交換色譜柱進行分離。
 

　　-凝膠型：以多孔性凝膠(如葡聚糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等)為固定相，基于樣品分子的尺寸大小差異進行分離。小分子可進入凝膠孔內(nèi)，流程長，移動慢；大分子被排斥在凝膠顆粒外，流程短，移動快。常用于生物大分子(如蛋白質、核酸)的分離純化，按分子量大小排序。
 

　　艾杰爾色譜柱使用注意事項：
 

　　-流動相要經(jīng)過過濾和脫氣處理，防止雜質堵塞色譜柱或產(chǎn)生氣泡影響分離效果。
 

　　-樣品也要進行預處理，如過濾、稀釋等，避免樣品中的雜質損壞色譜柱。
 

　　-控制好流動相的流速，流速過快可能降低分離效果，過慢則延長分析時間。